Le traitement « CuATSM » à l’étude pour stopper la progression de la maladie de Charcot (SLA)
L’équipe du Professeur Joseph Beckman de l’Université des Sciences de « Oregon State University » a administré le CuASTM à un modèle expérimental de la maladie de Charcot et observé une survie de plus de 650 jours alors que les témoins non traités ne vivaient pas plus de 15 jours. Le CuATSM, un composé déjà utilisé en médecine, permet de fournir du cuivre aux cellules dont les mitochondries sont endommagées. Ce composé de faible toxicité, peut atteindre la moelle épinière en traversant facilement la barrière hémato-encéphalique. Son action est efficace contre la détérioration et la mort des neurones moteurs de la moelle épinière, déjà liée à des mutations dans le cuivre et le zinc. Lorsque le traitement est initié, puis interrompu, les chercheurs ont observé la disparition puis la réapparition de symptômes de la maladie dans les deux mois après l’arrêt du traitement. La reprise du traitement permet alors une survie des sujets expérimentaux de 6 à 12 mois. Les mêmes effets thérapeutiques restent maintenant à démontrer chez l’Homme dont l’approche, est bien plus complexe qu’une simple supplémentation de cuivre, qui peut être toxique à des doses même modérées.
Rédaction: Nathalie SELLIER, spécialiste veille scientifique
Publication: FRC
Source: « Copper delivery to the CNS by CuATSM effectively treats motor neuron disease in SODG93A mice co-expressing the copper-chaperone-for-SOD » – Jared R. Williams and al. Neurobiology of Disease. Published online January 27, 2016.
Professeur Joseph Beckman – Oregon State University
Le CuATSM
blanc = hydrogène ; noir = carbone ; bleu = azote ; jaune = soufre ; orange = cuivre
